Investeerimine

Acceleroni kolmanda kvartali tulemused keskenduvad otseselt Celgene'i koostööle

Siiani on see olnud üles-alla aasta Acceleron Pharma (NASDAQ:XLRN). Septembris biotehnoloogia teatas pettumust valmistavatest 2. faasi tulemustest ACE-083 jaoks facioscapulohumeral lihasdüstroofia (FSHD) ravis ja loobus oma FSHD programmist. Kuid Acceleroni aktsiad on viimastel nädalatel sellest kliinilisest tagasilöögist taastunud.

Ettevõte teatas oma kolmanda kvartali tulemused enne turu avamist kolmapäeval, pannes selle tagasilöögi joonele. Siin on Acceleroni Q3 värskenduse tipphetked.

Teadlane laboris, hoides käes katseklaasi.

Pildi allikas: Getty Images.





Numbrite järgi

Acceleron teatas, et kolmanda kvartali tulud on 4,2 miljonit dollarit, mis on 29% suurem kui eelmise aasta sama kvartali 3,3 miljonist dollarist. Ettevõtte teatatud tulud olid pisut madalamad kui analüütikute keskmine tuluprognoos 4,44 miljonit dollarit.

Ettevõte teatas kolmanda kvartali puhaskahjumist 45,4 miljonit dollarit ehk 0,86 dollarit aktsia kohta üldtunnustatud raamatupidamispõhimõtete (GAAP) alusel. Võrreldes 2018. aasta sama perioodi kahjumiga 29 miljonit dollarit ehk 0,63 dollarit aktsia kohta. Analüütikud ootasid kolmanda kvartali korrigeeritud puhaskahjumiks 0,82 dollarit aktsia kohta.



Acceleron lõpetas kolmanda kvartali raha, raha ekvivalentide ja lühiajaliste investeeringutega 468,3 miljonit dollarit. Biotehnoloogial oli 31. detsembri 2018 seisuga käes 291,3 miljonit dollarit.

Numbrite taga

Acceleroni kolmanda kvartali tulud tulid täielikult tema partnerlusest Celgene (NASDAQ:CELG). Suurem osa rahast, mille ettevõte Celgenelt kolmandas kvartalis sai, oli seotud kuludega, mis olid seotud verehaiguste ravimi luspatertseptiga. See tulu ei olnud aga lähedal Acceleroni käimasolevate uurimisprogrammide ja tegevuskulude katmisele.

Acceleroni Q3 värskenduse kõige olulisem number on selle sularahapositsioon. Ettevõte arvab, et tema praegune raha, raha ekvivalendid ja investeeringud on tegevuse rahastamiseks piisavad, kuni ta hakkab Celgene'ilt luspatertsepti müügi eest autoritasusid saama.



Vaadates ette

Acceleroni jaoks on teel palju põnevaid arenguid. Suurim neist on eelseisev FDA heakskiitmisotsus luspatertsepti kasutamiseks beetatalasseemia ravis 4. detsembriks 2019. Agentuuri sihtkuupäev ravimi võimalikuks heakskiitmiseks müelodüsplastiliste sündroomide (MDS) ravis on 4. aprill 2020. Lisaks , Euroopa Ravimiameti luspatertsepti heakskiitmise otsust oodatakse järgmise aasta teisel poolel.

Kõigil biotehnoloogia aktsiatel on oma määravad hetked ja FDA heakskiit luspatertseptile on tõenäoliselt Acceleroni oma. Turu-uurija EvaluatePharma hindas selle potentsiaalse heakskiidu üheks aasta parimad uute ravimite heakskiidud .

Acceleron loodab 2020. aasta esimeses kvartalis avaldada ka Pulsar 2. faasi uuringu tulemused, milles hinnatakse sotatertsepti pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) ravis. Umbes samal ajal peaks biotehnoloogia teatama ka oma 2. faasi uuringu teise osa tulemused. ACE-083 Charcot-Marie-Toothi ​​(CMT) haiguse ravis.

Kõigi pilgud on aga lähitulevikus suunatud luspaterceptile. Kui FDA kiidab ravimi heaks, nagu paljud seda eeldavad, võivad Acceleroni seni 2019. aastal kogetud üles-alla pöörlemised anda teed püsivale tõusutrendile.



^